Poudre fine d'acide aminé bêta-alanine

Nom du produit: beta-Alanine
Synonymes: RARECHEM EM WB 0001; NH2- (CH2) 2-COOH; B-ALANINE; BETA-ALA; BETA-ALANINE; BETA-AMINO-PROPIONIC ACID; H-GLY (C * CH2) -OH; H-BETA- ALA-OH
CAS: 107-95-9
MF: C3H7NO2
MW: 89.09
EINECS: 203-536-5

Catégories de produits: Intermédiaires pharmaceutiques; Acides aminés; Acides organiques; β-alanine [β-Ala]; Acides aminés et dérivés; Acides aminés non protéiniques; Acides aminés oméga-aminocarboxyliques; Biochimie; Alcanols fonctionnels oméga, acides carboxyliques, amines et halogénures ; Dérivés d'acides aminés; Acides aminés; Récepteur GABA / Glycine; alanine; acide aminé; biochimique; produits chimiques; additif alimentaire; additifs alimentaires; arôme alimentaire; intermédiaire pharmaceutique; Acides aminés et dérivés, métabolites et impuretés, produits pharmaceutiques, intermédiaires et fins Produits chimiques; inhibiteurs; acides hétérocycliques

Propriétés chimiques de la bêta-alanine
Point de fusion 202 ° C (déc.) (Lit.)
densité 1,437 g / cm3
FEMA 3252
Fp 204-206 ° C
température de stockage. Boutique à RT.
solubilité H2O: 1 M à 20 ° C, clair, incolore
pka 3,55 (à 25 ℃)
forme de poudre cristalline
Couleur blanche
PH 6.0-7.5
Hydrosolubilité Soluble dans l'eau (550g / L). Légèrement soluble dans l'alcool. Insoluble dans l'éther et l'acétone.
Décomposition 204-206 ºC
Merck 14,205
BRN 906793
Stabilité: stable. Garder au sec.
Référence CAS DataBase 107-95-9 (Référence CAS DataBase)
NIST Chemistry Reference Beta-alanine (107-95-9)
EPA Substance Registry System .beta.-Alanine (107-95-9)

Utilisation et synthèse de la bêta-alanine
Propriétés chimiques Poudre blanche

Les usages

Il est largement utilisé dans la médecine, les aliments pour animaux, les denrées alimentaires et d'autres industries, principalement pour synthétiser l'acide pantothénique et le pantothénate de calcium (un médicament et un additif alimentaire), la carnosine, le pamidronate de sodium, l'azote d'orge. Il est également utilisé pour produire un inhibiteur de corrosion de placage, comme réactif biologique et comme intermédiaire de synthèse organique. Utilisé comme additif alimentaire et complément alimentaire. Acides bêta-aminés endogènes, agonistes non sélectifs des récepteurs de la glycine, ligand du récepteur orphelin couplé aux protéines G (TGR7, MrgD). S'appuyant sur la stabilité de la biologie marine, l'acide bêta-aminopropionique a un effet protecteur sur les cellules.
Préparation

L'acrylonitrile et l'ammoniac réagissent dans une solution de diphénylamine et de t-butanol pour créer du bêta-aminopropionitrile, qui est ensuite alcalinisé pour obtenir de l'acide bêta-aminopropionique. Dans un autoclave sec, ajouter séquentiellement de l'acrylonitrile, de la diphénylamine et du t-butanol, et agiter pendant 5 minutes. Ensuite, ajoutez de l'ammoniac liquide, maintenez la température à 100-109 ℃ et la pression à 1 MPa, et remuez pendant 4 h. Refroidissez à moins de 10 ℃ et arrêtez de mélanger lorsque la pression atteint la pression atmosphérique. À 65-70 ℃ / (8,0-14,7 kPa), diminuez la pression pour récupérer le t-butanol pour obtenir du bêta-aminopropionitrile brut. Distiller le produit brut sous basse pression, recueillir la distillation 66-105 ℃ / (1,33-4,0 kPa) pour obtenir du bêta-aminopropionitrile et maintenir la température pendant 1 h. Cuire à la vapeur sous basse pression pendant une demi-heure pour éliminer l'ammoniac dans la solution de réaction, ajouter de l'eau et verser du chlorhydrique jusqu'à ce que le pH atteigne 7-7,2. Filtre pour éliminer les traces d'impuretés. Concentrer le liquide filtré jusqu'à ce qu'une grande quantité de solides précipite, extraire à chaud et refroidir à moins de 10 ℃. Filtrer et sécher sous vide pour obtenir de l'acide bêta-aminopropionique. Cette méthode nécessite 982 kg de bêta-aminopropionitrile pour chaque tonne de produit et le rendement d'alcalinisation est de 90%.
Placer la solution alcaline d'hypochlorite de sodium obtenue par dégradation du succinimide (réaction Hoc) (contenant 14% d'hypochlorite de sodium, 8% d'hydroxyde de sodium, 30% de carbonate de sodium) et de la glace dans une chambre de réaction, mélanger et ajouter du succinimide et laisser réagir à 18- 25 ℃ pendant 0,5 h. Augmentez la température à 40-50 ℃ et laissez réagir pendant 1h. Ajouter de l'acide chlorhydrique pour ajuster le PH à 4-5, diminuer la pression de condensation. Après avoir condensé et refroidi, ajouter 3 fois la quantité d'éthanol à 95% pour permettre aux sels inorganiques de précipiter, filtrer et répéter à nouveau. Ensuite, diluez le liquide filtré avec 4 fois la quantité d'eau distillée et portez au reflux pendant 1h. Ajouter du charbon activé pour enlever la couleur, filtrer et faire passer le liquide filtré à travers la résine d'échange. Ajouter du charbon activé pour enlever la couleur, filtrer, diminuer la pression pour condenser, refroidir pour cristalliser, filtrer, utiliser de l'eau distillée pour recristalliser une fois et obtenir de l'acide bêta-aminopropionique.
Hydrolyser et acidifier le bêta-aminopropionitrile pour obtenir.

Propriétés chimiques Poudre cristalline blanche

Utilise la β-alanine est un acide aminé bêta naturel. La β-alanine est formée in vivo par la dégradation du dihydrouracile (D449990) et de la carnosine. La β-alanine est également le précurseur limitant le taux de carnosine, car la supplémentation en β-alanine augmente la concentration de carnosine dans les muscles.

Définition ChEBI: Un acide bêta-aminé d'origine naturelle comprenant de l'acide propionique avec le groupe amino en position 3.

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